Ціль

Вивчити експресію BRCA1-білків-1 (BAP1) первинних увеальних меланом без метастазування і проаналізувати кореляцію між імунореактивністю BAP1 первинної увеальної меланоми та іншими клініко-патологічними ознаками.

Учасники

В даний аналіз були включені 40 пацієнтів з увеальною меланомою (середній вік 57,98+14,75 років), 20 з яких не мали метастатичного ураження і 20 пацієнтів з метастазами.

Методи

Були розглянуті медичні записи і гістологічні зразки пацієнтів з первиноою увеальною меланомою, проліковані методом енуклеації. Експресію BAP1 оцінювали за допомогою імуногістохімічного зафарбовування зразків, фіксованих формаліном та парафіном. Імунореактівність в ядрі оцінювали шляхом оцінки проценту первинних пухлинних клітин, які позитивно зафарбовувались (ядро чи цитоплазма) на одне поле великою площею 200x (0-3).

Основні результати

Розмір пухлини, гістологічні особливості,ядерний і цитоплазматичний ступінь імунореактивності BAP1 і результати пацієнтів, включаючи розвиток метастазів.

Результат

Значно нижча (P = 0,025) ядерна імунореактивність BAP1 спостерігалась в групі метастатичної меланоми. Велика товщина пухлини, її базальний діаметр і більш поширена стадія TNM були зв’язані зі збільшенням випадків розвитку метастазів (P<0,05). Крім того, пухлини з великою частиною клітин, які експресували ядерний BAP1, зменшували шанси розвитку метаститичного ураженням (P=0,042). Показник тривалості життя без метастазів значно вищий у пацієнтів з увеальною меланою з високим ступенем ядерного BAP1- зафарбовування (P=0,004).

Висновки

Час до розвитку метастазів відрізняється у пацієнтів з первинною увеальною меланою з різними рівнями ядерної імунореактивноісті BAP-1. В даному досліді ядерне зафарбовування BAP-1 являється єдиним значущим незалежним провісником метастатичного ураженням. Наші дані підтверджують роль імуногістохімічного фарбування BAP1 первинної меланоми для оцінки метастатичного ризику.